Teriparatide Powdwr Cas No.52232-67-4

Teriparatide Powdwr Cas No.52232-67-4

Enw'r Cynnyrch: Powdwr Teriparatide
Ffynhonnell cynnyrch: Synthesis biotechnoleg
Manylebau cynnyrch: Mwy na neu'n hafal i 99%
RHIF CAS:52232-67-4
Dull canfod: HPLC
Fformiwla moleciwlaidd: C172H278N52O47S2
Pwysau moleciwlaidd: 3890.49792
Cynhwysyn gweithredol: rhPTH (1-34)
Disgrifiad o'r Cynnyrch: Powdwr Gwyn
Pecynnu cynnyrch: 2mg; 5mg; 10mg
Storio cynnyrch: Cadwch draw o olau, sêl a sych, 2-8 gradd C
Oes silff: 24 mis
Anfon ymchwiliad

Disgrifiad Cynnyrch

modular-1
Xi'an TiiechydTrosolwg Cynnyrch Teriparatide

Xi'an Tihealth biotechnoleg Co., Ltd.yn darparu Teriparatide (Teriparatide) a gynhyrchir trwy synthesis biotechnolegol gyda phurdeb Mwy na neu'n hafal i 99%, gan gydymffurfio â safonau pharmacopoeia USP/ChP. Mae'r deunydd crai allweddol hwn ar gyfer triniaeth osteoporosis yn cael ei gyflenwi'n bennaf mewn ffiolau chwistrellu cyn-lenwi 20 µg/0.2 mL, wedi'u llunio â sefydlogwyr fel mannitol i sicrhau datrysiad clir, di-amhuredd gyda pH o 4.5–5.5. Mae rheoli ansawdd trwyadl yn cynnwys HPLC, MS, a phrofion microbaidd i warantu cyfanrwydd adeileddol, nerth, a chydymffurfiaeth gradd fferyllol.

CynhyrchionSwyddogaeth

Teriparatide yw'r unig asiant ffurfio asgwrn cymeradwy, a ddefnyddir yn bennaf i drin cleifion osteoporosis sydd â risg uchel o dorri asgwrn. Ei swyddogaeth graidd yw lleihau'r risg o doriadau asgwrn cefn ac anfertebraidd trwy ysgogi ffurfio esgyrn newydd, gan wella dwysedd esgyrn a chryfder esgyrn. Mae'n arbennig o addas ar gyfer cleifion sy'n aneffeithiol neu'n anoddefgar i gyffuriau gwrth-adsugno traddodiadol fel bisffosffonadau.

Mecanwaith gweithredu

1. Ysgogi osteoblastau:

Gall chwistrelliad ysbeidiol o teriparatide ysgogi osteoblastau (-ffurfio celloedd), hyrwyddo synthesis a mwyneiddiad matrics esgyrn, a chynyddu dwysedd esgyrn.

 

2. Atal gweithgaredd osteoclast:

Gall defnydd tymor byr atal gweithgaredd osteoclast ychydig, gan leihau atsugniad esgyrn, ond mae'r effaith tymor hir yn dal i hyrwyddo ffurfio esgyrn yn bennaf.

 

3. Rheoleiddio metaboledd calsiwm a ffosfforws:

Trwy ysgogi ail-amsugno calsiwm yn yr arennau a rhyddhau calsiwm o asgwrn, mae'n cynnal lefelau calsiwm gwaed, ond dylid cyfuno ychwanegiad calsiwm a fitamin D i osgoi hypocalcemia.

CynhyrchionCais

请替换当前内容 Mae'r newidydd gosod polyn un cam 50kVA hwn yn cael ei allforio i Ganada ym mis Gorffennaf, 2024. Pŵer graddedig y newidydd wedi'i osod ar bolyn yw 50 KVA, y foltedd cynradd yw 34.5 kV a foltedd eilaidd yw 0.477v/0.2.

请替换当前内容 Mae'r newidydd gosod polyn un cam 50kVA hwn yn cael ei allforio i Ganada ym mis Gorffennaf, 2024. Pŵer graddedig y newidydd wedi'i osod ar bolyn yw 50 KVA, y foltedd cynradd yw 34.5 kV a foltedd eilaidd yw 0.477v/0.2.

Disgrifiad Cynnyrch

1. Arwyddion:

• Osteoporosis ôl-fenopos mewn merched (yn enwedig y rhai sydd â hanes o dorri asgwrn neu'r rhai sydd â risg uchel iawn o dorri asgwrn).

• Osteoporosis gwrywaidd.

• Osteoporosis a achosir gan glucocorticoidau (osteoporosis a achosir gan ddefnydd hirdymor o hormonau).

 

2. Gofynion Arbennig:

• Ar gyfer cleifion sydd wedi methu triniaethau blaenorol neu sydd angen gwelliant cyflym mewn dwysedd esgyrn (fel y rhai sydd wedi torri asgwrn yn ddiweddar).

• Mae rhai gwledydd/rhanbarthau wedi ei gymeradwyo ar gyfer clefydau esgyrn etifeddol prin fel ricedi hypoffosffamig cysylltiedig â X.

Effeithiau ffarmacolegol

1. Hyrwyddo ffurfio esgyrn:

• Ar ôl 12-18 mis o driniaeth, gall dwysedd esgyrn asgwrn cefn gynyddu 6-12%, tra gall dwysedd esgyrn anfertebra gynyddu 2-4%.

• Lleihau'n sylweddol y risg o dorri asgwrn cefn (tua 65%) a thorri asgwrn heb asgwrn cefn (tua 20%).

 

2. Synergedd â chyffuriau eraill:

• Ar ôl rhoi'r gorau iddi, argymhellir newid i gyffuriau gwrth-esgyrn (fel bisphosphonates a denosumab) i gynnal dwysedd esgyrn.

• Gall defnydd ar y cyd â chalsiwm a fitamin D wella effeithiolrwydd therapiwtig a lleihau'r risg o hypocalcemia.

Effeithiau gwenwynig

1. Risgiau posibl:

Osteosarcoma risk: Long term use (>24 mis) mewn arbrofion anifeiliaid yn gysylltiedig ag osteosarcoma, ond mae data dynol yn gyfyngedig, ac mae'r FDA yn argymell ei ddefnyddio am ddim mwy na 24 mis.

Hypocalcemia: Mae angen monitro lefelau calsiwm gwaed ac ychwanegu at galsiwm a fitamin D os oes angen.

 

2. Sgîl-effeithiau eraill:

Cyffredin: cur pen, cyfog, adweithiau safle pigiad (cochni, chwyddo, poen).

Prin: Hypercalcemia (sy'n gofyn am fonitro calsiwm gwaed a gweithrediad arennol).

Mae'r teriparatide a ddarperir ganXi' an Tihealth biotechnology Co., Ltd.yn cael ei nodweddu gan burdeb uchel, sefydlogrwydd uchel a chydymffurfiaeth â safonau rhyngwladol, ac mae'n ddeunydd crai pwysig ym maes triniaeth osteoporosis. Trwy fecanweithiau ffarmacolegol a ddilysir yn wyddonol a rheolaeth ansawdd llym, mae'n darparu gwarantau dibynadwy ar gyfer datblygu cleifion a pharatoadau terfynol.

 

 

 

 

 

Tagiau poblogaidd: powdr teriparatide cas no.52232-67-4, Tsieina teriparatide powdr cas no.52232-67-4 gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri

Anfon ymchwiliad