Bivalirudin Powdwr Cas Rhif 128270-60-0

Bivalirudin Powdwr Cas Rhif 128270-60-0

Enw'r Cynnyrch: Powdwr Bivalirudin
Ffynhonnell Cynnyrch: Synthetig
Cynnwys cynnyrch: Mwy na neu'n hafal i 98%
Rhif CAS: 128270-60-0
Dull Canfod: HPLC
Cynhwysyn Actif: Cetrorelix Acetate
Siâp cynnyrch: Gwyn i wyn oddi ar
Rhwyll Cynnyrch: 80-120 rhwyll
Defnyddiau Cynnyrch: Technoleg atgenhedlu â chymorth (ART), trin clefydau gynaecolegol, dibenion ymchwil
Pecynnu Cynnyrch: Powdwr lyophilized: Fel arfer wedi'i becynnu mewn ampylau gwydr neu fagiau ffoil alwminiwm, gyda chynhwysedd pob potel / bag wedi'i addasu yn unol â gofynion (fel 1mg, 5mg, 10mg, ac ati)
Ffurflen hylif: Mae angen ffiolau neu ffiolau chwistrellu di-haint, gyda thoddydd wedi'i becynnu ar wahân
Storio Cynnyrch: Fel arfer yn cael ei storio mewn amgylchedd ysgafn, wedi'i selio ar 2-8 gradd.
Oes Silff: Pan na chaiff ei agor a'i storio ar 2-8 gradd mewn modd gwrth-ysgafn, mae'r oes silff fel arfer yn 2-3 blynedd.
Anfon ymchwiliad

Disgrifiad Cynnyrch

 

modular-1
-Ansawdd Uchel, Uchel-Purdeb Powdwr Bivalirudin

Nodweddir ein powdr bivalirudin gan burdeb uchel ac ansawdd uwch, gan gadw'n gaeth at safonau gweithgynhyrchu fferyllol rhyngwladol. Mae ei burdeb yn cael ei ddilysu trwy HPLC (Cromatograffaeth Hylif Perfformiad Uchel) a dadansoddiad sbectrometreg màs, gan fodloni gofynion USP/NF, EP, a pharmacopoeias ChP.

Mae ein cynnyrch yn darparu swp cyson-i-ansawdd swp, rheolaeth amhuredd llym (cyfanswm amhureddau<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.

 

Effeithiau Ffarmacoleg

Atal thrombin yn uniongyrchol:Mae'n gallu atal thrombin rhydd a ffibrin (Factor IIa), yn rhwystro trosi ffibrinogen i ffibrin ac yn atal actifadu/agregu platennau.

Effeithiau gweithredu -cildroadwy a byr:Hanner{0}}oes ≈25 munud (gweithrediad arennol arferol); adferiad cyflym o geulo ar ôl-terfynu.

ATIII-mecanwaith annibynnol:Effeithiolrwydd heb ei effeithio gan lefelau antithrombin III.

Mecanwaith Gweithredu

Mae Bivalirudin yn clymu thrombin trwy ryngweithiad deuol-safle:

Gwefan catalytig:Blociau swbstrad (ee, ffibrinogen) holltiad.

Anion-rhwymo exosite I: Yn gwella affinedd, gan sefydlogi'r cymhleth atalydd.

Priodwedd-sy'n cyfyngu ei hun:Mae Thrombin yn rhannol hollti terminws N-bivalirudin, gan leihau'r risg o or-geulo.

Defnydd Arfaethedig

Poblogaeth Cleifion/Senario

Gwerth Clinigol

Cleifion PCI

Heparin amgen, yn enwedig ar gyfer HIT-achosion a amheuir/wedi'u cadarnhau; yn lleihau'r risg o waedu.

Syndrom Coronaidd Acíwt (ACS)

Yn ychwanegol at therapi gwrthblatennau (aspirin/clopidogrel) yn AU/NSTEMI.

gwrthgeulo ECMO

↓ Marwolaethau (OR=0.74) a ↓ digwyddiadau thrombotig (OR=0.52) yn erbyn heparin; ↑ llwyddiant diddyfnu.

Cleifion-gwaedu-risg uchel

↓ Hemorrhage mewngreuanol (lleihau'r risg absoliwt 4.9%) yn yr henoed/nam arennol.

Effeithiolrwydd a Chymwysiadau Allweddol

PCI/ACS:

↓ Gwaedu mawr o 28% yn erbyn heparin ± GPI (P=0.001; HORIZONS-treial AMI).

Ychydig o risg thrombosis stent acíwt ↑ (P<0.0001), modifiable via prolonged infusion.

ECMO:

↓ Marwolaethau o 26% (NEU=0.74) a ↑ dad-ganianu llwyddiannus o 87% (NEU=1.87).

Nam arennol: Yn ddiogel gydag addasiad dos (osgowch os yw CrCl<30 mL/min).

Crynodeb Manteision Clinigol

Paramedr

Deufalirudin

Heparin

Risg gwaedu

Yn sylweddol is

Uwch

risg HIT

Dim (yn ddiogel i gleifion HIT)

Angen monitro

Rheoli gwrthgeulo

Hanner{0}}bywyd byr; gwrthdroad cyflym

Ymateb amrywiol; gwrthdroad protamin

Ataliad thrombin

Throbin -rhwymedig + ffibrin am ddim

Throbin am ddim yn unig

Tagiau poblogaidd: powdr bivalirudin cas no.128270-60-0, Tsieina bivalirudin powdr cas no.128270-60-0 gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri

Anfon ymchwiliad